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Guanti Monouso in Nitrile Eko Zero Powder Free

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Guanto monouso ambidestro in nitrile non sterile. Totalmente privo di talcatura. Indicato per pelli sensibili.

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EKO ZERO POWDER FREE ULTRA LIGHT & SOFT Guanti in nitrile  powder free azzurri  3,0 gr.  - DM classe I, DPI cat. III tipo B - idoneo al contatto alimentare con limitazioni  (vedi nota inf.)  - AQL 1,0 MISURE : XS /  S /  M /  L /  XL CATEGORIA: GUANTI IN NITRILE
Guanto monouso ambidestro in nitrile non sterile.

Totalmente privo di talcatura.

La superficie microruvida assicura una presa ottimale.

Forma anatomica con bordino antirotolamento.

Sensibilissimo e resistente.

Indicato per pelli sensibili.

Colore blu.

Confezione: 100 pz

Misure: XS – S – M – L – XL 

DESCRIZIONE GENERALE DISPOSITIVO MEDICO

Il prodotto è certificato come dispositivo medico di classe 1.

I guanti sono stati anche sottoposti a prova per definire la capacità d’essere barriera impermeabile ed offrire valida protezione contro agenti virali e microrganismi potenzialmente patogeni garantendo l’impermeabilità dei guanti ai liquidi corporei ed ematici che possano contenere tali agenti infestanti (v. CONTROLLI DI QUALITÁ SUL DISPOSITIVO MEDICO).

DESCRIZIONE GENERALE DISPOSITIVO PROTEZIONE INDIVIDUALE

Il prodotto è certificato dall’Ente Notificato CE 0465 come DPI CLASSE III per la protezione dai RISCHI MECCANICI, CHIMICI E BIOLOGICI, secondo quanto previsto dal DECRETO LEGISLATIVO N. 475 - attuazione della direttiva 89/686/Direttiva CEE.

Il prodotto rispetta gli obblighi previsti dal Regolamento EC 1907/2006_REACH riguardante la registrazione, valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze e dei preparati chimici all’interno dell’Unione Europea, a salvaguardia della salute umana e dell’ambiente.

NORMATIVE DI RIFERIMENTO

D.Lgs. n. 81/2008, Testo Unico Sicurezza Lavoro

D.Lgs. n. 475/92, D. Lgs. 626/94, Direttiva 89/686/CEE

D. Lgs. n. 37/2010, Direttiva CEE 93/42, Direttiva 47/2007

Farmacopea Repubblica Italiana Ed. corrente, Farmacopea Europea Ed. corrente

EN 455 I – II – III - IV, EN 374 I – II – III, EN 420, EN 388, ASTM F1670, ASTM F1671

ISO 2859

Regolamento 2023/2006/CE e 1935/2004/CE

Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s. m. i.

DPR 777/82 e s. m. i.

Regolamento CE 1907/2006 REACH

Scheda dati

Composizione
Nitrile
Proprietà
Dispositivo medico di I categoria
Categoria DPI
III Categoria

Riferimenti Specifici

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